BI Семинтра® – суспензия для лечения артериальной гипертензии и хронической болезни почек у кошек, 10 мг/мл, флакон 35 мл

BI Семинтра® 10 мг/мл – препарат в виде суспензии для лечения артериальной гипертензии, хронической болезни почек, а также для лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек.

Ключевые особенности применения Семинтра:

• Разработан специально для кошек.
• Профиль безопасности. Как и все сертифицированные ветеринарные препараты, препарат Семинтра® прошел все необходимые проверки качества.
  - По степени воздействия на организм относится к малоопасным.
  веществам (5 класс опасности по ГОСТ 32296-2013).
  - Можно применять кошкам с 6-тимесячного возраста.
  - Побочные эффекты, связанные с приемом препарата, наблюдаются редко.
  - Не выводится через почки.
  - Длительность лечения не ограничена.
• Легкость применения. Применение перорально один раз в сутки 1мг/кг (0,1 мл/кг массы тела). Жидкая форма препарата облегчает его применение кошкам, а вкусовая привлекательность улучшает поедаемость.
• Удобная форма выпуска. Удобный дозатор с разметкой, входящий в состав упаковки, позволяет точно отмерять препарат и давать его.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат Семинтра® 10 мг/мл назначают для:

- лечения системной гипертензии;
- снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП);
- лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек.

Телмисартан — специфический антагонист рецепторов типа ATI ангиотензина II, который вызывает дозозависимое снижение среднего артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек. В клиническом опыте у кошек с хронической болезнью почек (ХБП) снижение протеинурии было заметно в первые 7 дней с начала лечения в дозе 1 мг/кг. В дальнейших клинических испытаниях на кошках с гипертензией было достигнуто снижение среднего систолического артериального давления с дозой 2 мг/кг. В сочетании этих фармакодинамических свойств телмисартан является подходящим средством для лечения кошек с сопутствующей гипертензией и ХБП.

Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с ATI рецептором. Телмисартан избирательно связывается с ATI рецептором и при этом не соединяется с другими рецепторами, включая АТ2, и другие менее характерные АТ рецепторы. Стимуляция ATI рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона, изменения в органах и протеинурия. При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазодилатация (расширение кровеносных сосудов), натрийурез и ингибирование избыточного клеточного роста, не подавляются. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с ATI рецептором. Телмисартан не проявляет никакой активности агониста к ATI рецептору.

Гипокалиемия связана с ХБП, однако телмисартан не влияет на выведение калия, как показано в клинических полевых испытаниях на кошках.

При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5 -1 час. Потребление еды существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана. Телмисартан — это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах. Особенностей действия препарата на животных различного пола не выявлено.

Клинически значимого накопления препарата в органах и тканях при длительном его применении (в течение 21 дня) не наблюдалось. Абсолютная биодоступность после перорального применения была 33%. Телмисартан связывается с белками плазмы (> 99,5%), преимущественно с альбумином и а-1-кислотным гликопротеином. Период полувыведения в среднем составляет 7,7 часов.

Телмисартан метаболизируется

Состав

Препарат содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг телмисартана, а в качестве вспомогательных веществ: гидроксиэтилцеллюлозу, натрия гидроксид и хлороводородную кислоту (для регуляции pH), мальтит, бензалкония хлорид и воду очищенную.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.

Семинтра® 10 мг/мл выпускают расфасованным в полиэтиленовые флаконы по 35 мл. Флакон со шприцем-дозатором упаковывают в индивидуальную картонную коробку вместе с инструкцией по применению.